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化學實驗室規章制度

來源:發布日期:2017-10-11

 

第一節  化學實驗室的一般安全常識

 

一、所有藥品、標樣、溶液都應有標簽。不要在容器內裝入與標簽不相符的物品。

二、禁止使用化驗室的器皿盛裝食物,不要用茶杯、食具盛裝藥品不要用燒杯當茶具使用。

三、稀釋硫酸時,必須在硬質耐熱燒杯或錐形瓶中進行,只能將濃硫酸慢慢注入水中,邊倒邊攪拌,溫度過高時,應等冷卻或降溫後再繼續進行,嚴禁將水倒入濃硫酸中!

四、開啓易揮發液體試劑之前,先將試劑瓶放在自來水流中冷卻幾分鍾。開啓時瓶口不要對人,應在通風櫥中進行。

五、易燃溶劑加熱時,必須在水浴或沙浴中進行,避免明火。

六、裝過強腐蝕性、可燃性、有毒的器皿,應由操作者親手洗淨。

七、移動、開啓大瓶液體藥品時,不能將瓶直接放在水泥地上,最好用橡皮布或草墊墊好。若爲石膏包封的可用水泡軟後打開,嚴禁錘砸、敲打,以防破裂。

八、取下正在沸騰的溶液時。應用瓶夾先搖動以後取下,以免溶液濺出傷人。

九、將玻璃棒、玻璃管、溫度計等插入或拔出膠塞、膠管時均應墊有棉布,且不可強行插入或拔出以免折斷刺傷人。

十、開啓高壓氣瓶時,應緩慢,並不得將出氣口對人。

十一、禁止用火焰在煤氣管道上尋找漏氣的地方,應該用肥皂水來檢查漏氣。

十二、配制藥品或試驗中能放出HCNNO2H2SSO3Br2NH3及其它有毒和腐蝕性氣體時應在通風櫥中進行。

十三、用電應遵守安全用電規程。

十四、化驗室中應備有消防器材和勞保用品。

十五、每次試驗完畢後應檢查水、電、煤氣、窗、門等,確保安全。

 

第二節  化驗室的安全守則

 

化驗室經常使用水、電、煤氣,並接觸各種易燃、易爆、有毒和腐蝕性的化學藥品。室內設有電熱、高溫設備及精密儀器和貴重器皿。爲了做到安全生産、保護國家財産和個人的安全,化驗室工作人員必須嚴格執行各項守則和規章制度。

一、經常保持工作環境的清潔、整潔。

二、嚴格遵守測定項目和儀器設備的操作規程,並做好各項記錄。

三、配制各種試劑都應注明試劑名稱、濃度、配制方法、日期及配制人員。標准溶液還應注明標定時間,所有試劑用後不准倒回。

四、配制發熱量大的試劑,如苛性堿、H2SO4等,均需在耐熱器皿中進行。配制H2SO4要特別注意將H2SO4往水裏注入,不准反過來操作。

五、一切發生有害氣體的操作,如産生HCNNO2H2S、磷化氢 (PH3)、砷化氫(AsH3)、Br2以及有腐蝕性酸霧、硫酸煙、高氯酸煙、氯化氫等,都必須在通風櫥內進行。

六、酸、強堿和有毒試劑,不得用口在移液管上吸取,操作易發生崩濺性的試劑或啓開易揮發性的試劑時,不准對著人身進行。

七、強堿性溶液,不得用玻璃磨口塞,強堿、強酸不得直接倒入下水道內。

八、試驗過程中對于易揮發及易燃性有機溶劑進行加熱時,應在水浴鍋、油浴鍋或嚴密的電熱板上緩慢地進行。嚴禁用火焰或電爐直接加熱。

九、在蒸餾可燃性物質時,首先應將水充入冷凝管內,並確信水流已正常時,再加熱。不能用明火直接加熱。接收器最好置于沙土浴中。在蒸餾過程中要時刻注視儀器和冷凝管的正常工作,甚至在短時間內也不能置于不顧。如需往蒸餾器內補充液體,應先停止加熱,並待冷卻後再進行。

十、點燃煤氣時,應先將調風門關上,然後調風量。熄滅時也需先閉調風門,以防火焰侵入造成內焰,發生火災或爆炸。

十一、用電前,必須檢查各開關,更換保險絲不得隨意加大,儀器設備漏電或發熱時,應切斷電源,經檢修後方可繼續使用。

十二、離開實驗室時,應認真檢查水、電是否關好,儀器藥品放回原位。

 

第三節  廢液處理的方法  

一、酚

高濃度的酚可用乙酸丁酯萃取、重蒸餾回收。低濃度的含酚廢液可加入次氯酸鈉或漂白粉使酚氧化爲二氧化碳和水。

二、氰

氰化物的稀溶液可加入氫氧化鈉調至PH10以上,再加入幾克高錳酸鉀(以3%計),使CN-氧化分解。如CN-含量高,可用堿性氯化法處理,先以堿調至PH10以上,加入次氯酸鈉,使CN-氧化分解。

三、汞

若不小心將金屬汞散失在實驗室裏,如打碎壓力計、溫度計及光譜分析操作不慎等,必須立即用滴管、毛筆或用在硝酸汞的酸性溶液中浸過的薄銅片收集起來用水覆蓋。散落過汞的地面應撒上硫磺粉或噴上20%三氯化鐵的水溶液,幹後再清掃幹淨。如果室內的汞蒸汽濃度超過0.01毫克/3,可用碘淨化:即將碘加熱或自然升華,碘蒸汽與空氣中的汞及吸附在牆上、地面上及器物上的汞作用生成不易揮發的碘化汞,然後徹底清掃幹淨。

含汞鹽的廢液可先調節pH8-10,加入過量硫化鈉,使其生成硫化汞沈澱,再加入硫酸亞鐵作爲共沈澱劑。硫化鐵將水中懸浮的硫化汞微粒吸附而共沈澱。清液可排放,殘渣可用焙燒法回收汞,或再制成汞鹽。

四、鉻

鉻酸洗液如失效變綠,可濃縮冷卻後加高錳酸鉀粉末氧化,用砂芯漏鬥濾去二氧化錳沈澱後再用。失效的廢液可用廢鐵屑還原殘留的Cr4+Cr3+,再用廢堿液或石灰中和使其生成低毒的Cr(OH)3沈澱。

五、砷

在含砷廢液中加入氧化鈣,調節並控制PH8,生成砷酸钙和亚砷酸钙沈澱。有Fe3+存在可起共沈澱作用。也可將含砷廢液PH調至10以上,加入硫化鈉,與砷反應生成難溶、低毒的硫化物。

六、鉛、镉

用消石灰將廢液PH調至8-10,使廢液中的Pb2+Cd2+生成Pb(OH)2Cd(OH)2沉淀,加入硫酸亚铁作爲共沉淀剂。

七、綜合廢水處理

試驗室的混合廢液可用鐵粉法處理,此法操作簡單,沒有相互幹擾,效果良好。

調節廢水的PH3-4,加入鐵粉,攪拌半小時,用堿把PH調至9左右,繼續攪拌10分鍾。加入高分子混凝劑,進行混凝後沈澱,清液可排放,沈澱物以廢渣處理。

 

第四節  高壓鋼瓶使用規則

 

一、氧氣瓶及其專用工具嚴禁與油類接觸。操作人員也不能穿戴沾有各種油脂或油汙的工作服、手套以免引起燃燒。

二、氧氣瓶、可燃氣體瓶要分類保管。鋼瓶應避免日曬,不准放在熱源附近,距離明火至少5米,距離暖氣片至少1米。鋼瓶要直立放置,最好用架子、套環固定。

三、搬运钢瓶时应套好防护帽和防震胶圈,不得摔倒和撞击,因爲如果撞断阀门可能会引起爆炸。

四、鋼瓶上選用的減壓器要專用,安裝時螺扣要上緊。

五、開啓鋼瓶閥門時要小心,應先檢查減壓閥螺杆是否松開。操作者必須站在氣體出口的側面,即站在鋼瓶接口處成垂直方向的位置上,以免氣流射傷人體。嚴禁敲打閥門,關氣時應先關閉鋼瓶閥門,放盡減壓閥中氣體,再松開減壓閥螺杆。

六、鋼瓶內氣體不得用盡,應留有不少于幾個公斤/厘米2的剩余殘壓,以免充氣和再使用時發生危險。

第五節  化學試驗意外事故防止及處理辦法

 

一、試驗人員應充分了解化學試劑的物理、化學性質,試驗時,精力必須高度集中。

二、接觸有毒物品時,必須按規定穿戴防護用品。

三、稀釋溶液時必須將比重大的溶液倒入比重小的溶液中,並注意攪拌。

四、打開有揮發性氣體的試劑瓶或進行産生揮發性氣體的化學試驗時應在通風櫥內操作。

五、酸、堿廢液必須分別存放,經處理達標後方能排放。對能産生有毒氣體的物質,不得隨意倒入廢液桶中,須單獨存放,解毒處理達標後方能排放。

六、若因酒精、苯或乙醚等引起著火,應立即用濕布或砂土,化驗室應備有滅火砂箱等撲滅。若遇電氣設備著火,必須先切斷電源,再用二氧化碳或四氯化碳滅火器滅火。

七、遇有燙傷事故,可用高錳酸鉀或苦酸溶液揩洗灼傷處,再搽上凡士林或燙傷油膏。

八、若在眼睛或皮膚上濺著強酸或強堿,應立即用大量水沖洗,然後相應地用碳酸氫鈉溶液或硼酸溶液沖洗;若濺在皮膚上最後還可塗些凡士林。

九、若吸入氯、氯化氫氣體,可即吸入少量酒精和乙醚的蒸氣以解毒;若吸入硫化氫,氣體而感到不適或頭暈時,應立即到室外呼吸新鮮空氣。

十、被玻璃割傷時,傷口內若有玻璃碎片,須先挑出,然後抹上紅藥水並包紮。

十一、遇有觸電事故,首先應切斷電源,然後在必要時,進行人工呼吸。

十二、如不慎發生中毒、燒傷,立即送醫院治療。

十三、如不慎失火,按防火制度中規定處理。

 

第六節  化學藥品及易燃、易爆、有毒類重要物品的管理制度

 

 一、化學藥品及易燃、易爆、有毒類重要物品儲存分類

1、易爆物品:梯恩梯、硝酸、硝铵、叠氮化物等;

2、氧化劑:堿金屬和氯酸鹽、硝酸鹽、過氧化物、高錳酸鉀等;

3、壓縮氣體和液化氣體:液氮、液氨、氯化甲烷、氧氣、氖、氩、氦、氫氣等;

4、易燃物品:黃磷、硝化物等,凡閃電小于45的物品;

5、有毒物品:氰 化钾、氰 化钠、亚硫酸、有机磷、有机物、氟硫酸钠、四氯化碳、三氯二稀、水银等;

6、腐蝕性物品:硝酸、發煙硫酸、三氯化磷、蟻酸、乙酰氯、乙酰溴、氫氧化鉀、氫氧化鈉、甲醛、焦油酸等。

二、以上多種藥品和物品應按有關規定分類存放于藥品室中,由室主任指定專人保管。保管人員應了解其性質及保管方法。

三、存放易燃、易爆物品,應嚴格按消防條例規定執行,存放藥品之間應保持一定距離。房間應陰涼、通風、幹燥並配備必要的防火器材。

四、貴重、劇毒物品應由專人用保險櫃加鎖保管,並有使用記錄。

五、劇毒物品使用後,不得隨意排放,應放入廢液桶中,按要求集中進行解毒處理,達標後方可排放。

六、貴重物品使用後的殘渣盡量回收。

七、不同性質的廢液,不能放入同一廢液缸、桶中。

八、上述分類藥品、物品的購進、取用必須登記,定期清理。

 

第七節  試劑、溶液管理制度

 

一、基准試劑應妥善保存,放在幹燥器中,避免受酸、堿作用。

二、配制的溶液應根據試劑的性質分別存放于磨口瓶、橡膠塞瓶或棕色瓶中。

三、標准溶液必須專人配制,定期檢定,並詳細記錄。

四、試劑瓶上的標簽必須填寫清楚,過期或變質的試劑,一律不准使用。